ГОСТ 23496-89 (27.07.1991) ЭНДОСКОПЫ МЕДИЦИНСКИЕ. ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

С изменениями:

(27 июня 1991 г.)

Medical optical endoscopes. General technical requirements and test methods

Группа P24
ОКП 94 4004

Дата введения - 1 января 1991 г.
Взамен ГОСТ 23496-86,
ГОСТ 4.131-85, ОСТ 64-1-169-75

Информационные данные

1. Разработан и внесен Министерством приборостроения, средств автоматизации и систем управления СССР

Исполнители

Н.М. Хохлова (рук. темы); И.А. Лобинская; Л.И. Айзенштат, канд. техн. наук; Н.Д. Глазанова; Р.Я. Филатова; А.В. Грозный; Л.Н. Чельцова

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.06.89 N 2016

3. Срок первой проверки - 1994 г., периодичность проверки - 5 лет.

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4781-84, СТ СЭВ 5849-86, СТ СЭВ 6144-87.

5. Взамен ГОСТ 23496-86, ГОСТ 4.131-85, ОСТ 64-1-169-75

6. Ссылочные нормативно-технические документы

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 8.051-81	3.23
ГОСТ 9.032-74	2.8, 3.7
ГОСТ 9.301-86	2.8
ГОСТ 9.302-88	3.7
ГОСТ 9.303-84	2.8
ГОСТ 12.2.025-76	2.19, 3.18, 3.19, 3.22
ГОСТ 15150-69	2.16
ГОСТ 18250-80	2.21
ГОСТ 18305-83	Вводная часть
ГОСТ 19126-79	2.10, 3.9
ГОСТ 20790-82	2.1, 2.12, 2.13, 2.14, 2.17, 3.1, 3.11-3.16
ГОСТ 23256-86	2.24, 3.25
ГОСТ 24263-80	2.23, 3.24
ГОСТ 26332-84	2.27

Настоящий стандарт распространяется на медицинские эндоскопы с волоконными световодами (далее - эндоскопы), предназначенные для диагностического осмотра внутренних полостей человека и для проведения различных манипуляций и вмешательств (биопсия, полипэктомия, коагуляция и резекция тканей, извлечение инородных тел и др.) под визуальным контролем, и устанавливает общие технические требования на эндоскопы, предназначенные для нужд народного хозяйства и экспорта.

Термины, применяемые в стандарте, и их определения, правила построения наименований и условных обозначений эндоскопов по ГОСТ 18305.

Стандарт не распространяется на эндомикроскопы, а также на комплекс эндоскопа с кино-, теле- и прочими устройствами, которые используются при эндоскопическом исследовании и лечении.

Требования настоящего стандарта (кроме приложений) являются обязательными

1.1. Эндоскопы в зависимости от системы передачи изображения подразделяют на следующие подгруппы однородной продукции:

эндоскопы с волоконной оптикой;

эндоскопы с линзовой оптикой;

эндоскопы тубусные.

1.2. В зависимости от конструкции рабочей части эндоскопы с волоконной оптикой подразделяют на следующие типы:

гибкие эндоскопы с волоконной оптикой;

жесткие эндоскопы с волоконной оптикой.

1.3. В зависимости от возраста пациентов, для исследования которых предназначены, эндоскопы подразделяют на:

эндоскопы для взрослых;

эндоскопы детские.

2.1. Показатели качества эндоскопов и их применяемость приведены в приложении 1.

2.2. Значения основных параметров эндоскопов и допустимые отклонения их номинальных значений указывают в технических условиях на эндоскопы конкретных типов. Рекомендуемые значения параметров приведены в приложении 2.

2.3. Поле зрения эндоскопа должно иметь резкую границу; в нем не должно быть видно светящихся фасок оптических деталей и рефлексов, мешающих наблюдению и снижающих качество изображения.

Примечание исключено с 1 января 1992 г. - Изменение N 1

2.4. При осмотре поля зрения эндоскопов и луп тубусных эндоскопов в проходящем свете не должны быть видны загрязнения, пятна, царапины, налеты, свили и дымы, мешающие наблюдению; характер и количество допустимых дефектов в поле зрения должны устанавливаться в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

2.5. Торцы световода канала передачи света должны быть полированы. Не допускаются трещины и расслоения.

2.6. Изображение объекта, наблюдаемого через гибкий эндоскоп, не должно быть повернуто относительно объекта в ту или другую стороны более чем на 15°.

2.7. Узлы и элемента соединений эндоскопа, требующие герметичности, и степень герметичности устанавливают в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

2.8. Защитно-декоративные покрытия металлических наружных поверхностей эндоскопов должны соответствовать требованиям ГОСТ 9.032, ГОСТ 9.301 и ГОСТ 9.303.

2.9. Материалы, применяемые в деталях эндоскопов, контактирующие с тканями тела пациента, должны быть разрешены к применению Министерством здравоохранения СССР.

2.10. Инструменты, входящие в комплект эндоскопов, должны соответствовать техническим условиям на инструменты и эндоскопы конкретных типов.

2.11. Диоптрийная подвижка окуляров эндоскопов и луп тубусных эндоскопов (при их наличии) должна обеспечивать получение резкого изображения объекта, находящегося на рабочем расстоянии при наблюдении глазом с аметропией в пределах не менее ± 5 дптр.

2.12. Эндоскопы в потребительской таре должны обладать вибропрочностью по ГОСТ 20790 для изделий, относящихся в зависимости от воспринимаемых механических воздействий к группе 2.

2.13. Эндоскопы должны сохранять работоспособность после механических воздействий при транспортировании в соответствии с требованиями ГОСТ 20790.

2.14. Эндоскопы при эксплуатации должны быть устойчивыми к воздействию климатических факторов внешней среды в соответствии с требованиями ГОСТ 20790 для изделий исполнений УХЛ4.2 и О4.1, при этом рабочая часть эндоскопов должна быть устойчива к воздействию биологической среды, в которой работает эндоскоп, при температуре от 32 до 42 °С для изделий исполнения У6 ГОСТ 20790.

2.15. Эндоскопы должны быть устойчивыми к циклу обработки, состоящему из: дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Виды обработки должны быть указаны в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

2.16. Эндоскопы должны сохранять работоспособность после воздействия температуры и влажности воздуха в процессе транспортирования по ГОСТ 15150: для вида климатического исполнения УХЛ4.2 - по условиям хранения 5; для исполнения О4.1 - по условиям хранения 6.

2.17. Безопасность эндоскопов для пациента, медицинского и обслуживающего персонала должна соответствовать ГОСТ 20790; требования к безопасности должны содержаться в технических условиях и эксплуатационной документации на эндоскопы конкретных типов.

При использовании эндоскопа для введения в полости организма различных устройств, инструментов или зондов применение этих устройств не должно снижать безопасность эндоскопа.

Рекомендации по использованию соответствующих устройств должны содержаться в эксплуатационной документации на эндоскопы конкретных типов.

2.18. Состояние наружной поверхности элементов и конструкция эндоскопа должны исключать травмирование пациента и врача при эксплуатации эндоскопа; требования к конструктивным особенностям эндоскопов, обеспечивающим безопасность их применения, должны быть указаны в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

2.19. При комплектации эндоскопа устройствами, содержащими электрические цепи, технические условия на комплекс или на эти устройства должны содержать требования, обеспечивающие электробезопасность работы с устройством в целом по ГОСТ 12.2.025. Степень защиты BF или CF.

2.20. В эндоскопах, предназначенных для работы с электрохирургическим инструментом, должны быть предусмотрены специальные меры защиты как пациента, так и медицинского персонала по пп. 2.20.1-2.20.3.

2.20.1. Эндоскоп должен иметь наглазник, изолированный от корпуса эндоскопа или выполненный из изоляционного материала; изоляция должна выдерживать испытательное напряжение 1500 В, 50 Гц в течение 1 мин. Высокочастотный (ВЧ) ток утечки через наглазник (окуляр) не должен превышать 50 мА.

2.20.2. Конструкцией гибкого эндоскопа должно быть предусмотрено гнездо для подключения защитного кабеля при работе с аппаратами для ВЧ-хирургии. Переходное сопротивление между любой металлической частью поверхности гибкого эндоскопа и гнездом для подсоединения защитного кабеля не должно превышать 10 Ом.

Примечание исключено с 1 января 1992 г. - Изменение N 1

2.20.2а. ВЧ ток утечки с доступных для прикасания металлических частей гибкого эндоскопа, контакт которых с гнездом для подключения защитного кабеля конструктивно не может быть обеспечен по п. 2.20.2, не должен превышать 50 мА.

Перечень таких частей должен быть установлен в технических условиях на гибкие эндоскопы конкретных типов.

2.20.3. При комплектации эндоскопа инструментами для электрохирургии поверхности инструментов должны быть покрыты изоляционным материалом, за исключением той части, которая должна входить в контакт с тканями тела при работе. Напряжение при проверке изоляции должно составлять 1500 В при номинальной рабочей частоте.

2.21. Присоединительные размеры:

элементов разъемов световодов должны соответствовать требованиям ГОСТ 18250;

жестких наглазников должны соответствовать указанным на черт. 1.

Присоединительные размеры жестких наглазников

Черт. 1

Примечание. Угол 70° нормируется на участке диаметром не менее 28 мм.

2. Неуказанные предельные отклонения размеров обработанных поверхностей: Н14, h14.

Гнезда, обеспечивающие работу с аппаратами для ВЧ-хирургии, должны соответствовать указанным на черт. 2.

Черт. 2

Примечание. Неуказанные предельные отклонения размеров обработанных поверхностей: Н 14; h 14.

Для обеспечения работы эндоскопов с различными принадлежностями (насадками, осветителями и пр.) допускается применение разъемов световодов, наглазников и гнезд других конструкций.

2.22. Требования к элементам управления, взаимодействию отдельных частей эндоскопа, обеспечивающих эксплуатацию эндоскопа, устанавливают в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

2.23. Информационные знаки на эндоскопах должны соответствовать ГОСТ 24263.

2.24. Показатели надежности эндоскопов должны соответствовать ГОСТ 23256.

В зависимости от возможных последствий отказа в процессе эксплуатации эндоскопы относят к классу В по ГОСТ 23256.

2.25. В технических условиях на эндоскопы конкретных типов должны быть установлены требования к следующим показателям надежности.

2.25.1. Минимальные значения средней наработки на отказ (Т_о) в зависимости от типа эндоскопа (критерии отказов и предельных состояний приведены в приложении 3) должны быть:

от 800 до 4000 циклов - для эндоскопов с линзовой оптикой и тубусных;

от 1000 до 2000 циклов - для эндоскопов с волоконной оптикой.

Содержание испытательного цикла указывают в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

Примечание. По согласованию с заказчиком допускаются другие значения показателей безотказности эндоскопов, разработанных для проведения исследований и лечения по новым медицинским методикам или с применением новых технических решений.

2.25.2. Средний срок службы эндоскопов (Т_сл) должен быть не менее пяти лет.

Примечание. По требованию заказчика в технических условиях на эндоскопы конкретных типов должны быть установлены требования к ремонтопригодности и сохраняемости.

2.26. В технических условиях на эндоскопы конкретных типов указывают перечень наиболее тяжелого рабочего комплекта эндоскопа, удерживаемого в руках оператора при работе, и его массу, которая должна быть не более 1,5 кг.

2.27. Требования к маркировке, упаковке, транспортированию и хранению по ГОСТ 26332.

3.1. Испытания эндоскопов следует проводить в нормальных климатических условиях по ГОСТ 20790 (кроме пп. 2.14 и 2.16) методами, установленными в настоящем стандарте и технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

Методы проверки основных параметров должны быть установлены в технических условиях на эндоскопы конкретных типов

3.2. Исключен с 1 января 1992 г. - Изменение N 1

3.3. Проверку чистоты поля зрения эндоскопов с волоконной оптикой и луп (пп. 2.3, 2.4) проводят путем наблюдения через окуляр белого фона, установленного и освещенного в соответствии с требованиями, установленными в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

Проверку формы и резкости границ поля зрения оптических трубок, эндоскопов с линзовой оптикой, фиксируемых в стволе или тубусе, проводят совместно с соответствующим стволом или тубусом.

3.4. Проверку соответствия требованиям к состоянию наружных поверхностей (пп. 2.5; 2.18) проводят внешним осмотром. При необходимости осмотр проводят под увеличением от 3 до 10 крат.

3.5. Исключен с 1 января 1992 г. - Изменение N 1

3.6. Исключен с 1 января 1992 г. - Изменение N 1

3.7. Проверку качества защитно-декоративных покрытий (п. 2.8) проводят по ГОСТ 9.032 и ГОСТ 9.302.

3.8. Проверку материалов деталей (п. 2.9), контактирующих с тканями тела пациента, проводят по наличию документов, разрешающих их применение.

3.9. Проверку инструментов, входящих в комплект эндоскопа (п. 2.10), проводят по техническим условиям на инструменты, при их наличии, или техническим условиям на эндоскопы конкретных типов.

3.10. Проверку диоптрийной подвижки (п. 2.11) окуляра эндоскопа с волоконной оптикой проводят наблюдением изображения проксимального торца жгута для передачи изображения через установленную на 0 диоптрийную трубку с сеткой и расположенные между окуляром эндоскопа и диоптрийной трубкой очковые линзы плюс 5 и минус 5 дптр. Диапазон диоптрийной подвижки окуляра эндоскопа при этом должен обеспечивать резкое изображение проксимального торца жгута.

Проверку диапазона диоптрийной подвижки окуляра оптической трубки или лупы проводят при помощи зрительной трубы с сеткой с кратностью увеличения от 3 до 6 крат и линз плюс 5 и минус 5 дптр. Предмет, расположенный на рабочем расстоянии, рассматривают через оптическую трубку или лупу, линзы, помещенные за окуляром оптической трубки или лупы, и зрительную трубу.

3.11. Проверку вибропрочности эндоскопов (п. 2.12) проводят по ГОСТ 20790 при действии вибрационной нагрузки в диапазоне частот 10-55 Гц, амплитудой 0,15 мм в течение 2 циклов. Эндоскоп в потребительской таре в процессе испытаний жестко крепят к столу вибростенда (без дополнительной амортизации).

После воздействия эндоскопы должны удовлетворять требованиям пп. 2.3-2.7, 2.11, 2.18, 2.22, и не должно наблюдаться снижения разрешающей способности и освещенности объекта.

3.12. Проверку вибропрочности и ударопрочности эндоскопов в транспортной упаковке (п. 2.13) проводят по ГОСТ 20790.

После воздействия должны отсутствовать механические повреждения упаковки, эндоскопы должны удовлетворять требованиям пп. 2.3-2.7, 2.18, 2.22, и не должно наблюдаться снижение разрешающей способности и освещенности объекта.

3.13. Проверку устойчивости эндоскопов к воздействию климатических факторов в процессе эксплуатации (п. 2.14) проводят в соответствии с ГОСТ 20790. Время выдержки в камере тепла и холода - по 2 ч. Допускается по согласованию с заказчиком проводить испытания на тепло- и холодоустойчивость при нормальных климатических условиях по ГОСТ 20790, совмещая их с проверкой в этих же условиях.

Проверку устойчивости рабочей части эндоскопов к специфическим воздействиям среды организма проводят погружением их в раствор при температуре (42 + 2)°С.

Состав раствора максимальной агрессивности и время выдерживания - в соответствии с техническими условиями на эндоскопы конкретных типов.

После испытаний эндоскоп должен удовлетворять требованиям пп. 2.3, 2.4, 2.7, 2.8, 2.18, и не должно наблюдаться снижения разрешающей способности и освещенности объекта и нарушения защитных покрытий (наличие коррозии, отслоения и т.д.).

Изменение цвета паяных швов, гальванических покрытий вследствие образования оксидной пленки без следов коррозионного разрушения покрытия не является признаком отказа.

3.14. Проверку устойчивости к очистке, дезинфекции и стерилизации (п. 2.15) проводят по ГОСТ 20790 методами, установленными в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

После испытаний на эндоскопах не должно быть нарушений защитных покрытий (наличие коррозии, отслоения к т.д.).

Изменение цвета паяных швов, гальванических покрытий вследствие образования оксидной пленки без следов коррозионного нарушения покрытия не является признаком отказа.

3.15. Испытание на воздействие климатических факторов при транспортировании и хранении (п. 2.16) проводят по ГОСТ 20790. Эндоскопы в транспортной упаковке выдерживают в камере тепла и холода в течение 2 ч; время выдержки в транспортной упаковке после воздействия каждой из заданных температур в нормальных условиях - 2 ч; после распаковывания эндоскопы выдерживают в открытой потребительской таре в течение 2 ч.

Испытание на воздействие повышенной влажности проводят по ГОСТ 20790, при этом в течение последних 4 ч выдержки в нормальных климатических условиях эндоскопы должны находиться в открытой потребительской таре.

После каждого из видов воздействий по окончании выдержки в нормальных условиях эндоскопы должны удовлетворять требованиям пп. 2.3, 2.4, 2.7, 2.8, 2.18, 2.20, и не должно наблюдаться снижения разрешающей способности и освещенности объекта.

3.16. Проверку безопасности эндоскопов для пациента, медицинского и обслуживающего персонала (п. 2.17) проводят по ГОСТ 20790 и техническим условиям на эндоскопы конкретных типов.

3.17. Проверку требований к конструкции и взаимодействию отдельных частей и элементов (п. 2.22) проводят методами, установленными в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

3.18. Проверку электробезопасности устройств, входящих в комплект эндоскопа или используемых с ним (п. 2.19), проводят по ГОСТ 12.2.025 и нормативно-техническим документам на устройства конкретных типов.

3.19. Проверку электрической прочности изоляции наглазника (п. 2.20.1) проводят по ГОСТ 12.2.025. При этом электрод накладывают на наружную поверхность наглазника, и испытательное напряжение прикладывают между электродом и металлическими частями эндоскопа.

3.20. Проверку ВЧ тока утечки (пп. 2.20.1, 2.20.2а) проводят методом измерения падения напряжения на резисторе сопротивлением 200 Ом ± 1 %, соединенном с металлическими частями эндоскопа, а также с металлическим наглазником или с электродом, наложенным на наглазник, изготовленный из изоляционного материала и с зажимом защитного заземления хирургического аппарата.

При этом полное входное сопротивление вольтметра должно быть не менее 20000 Ом в диапазоне рабочих частот электрохирургического инструмента (0,5-10 МГц).

3.21. Проверку переходного сопротивления (п. 2.20.2) проводят путем измерения сопротивления между доступными для прикасания металлическими частями и гнездом для подключения защитного кабеля при помощи омметра, обеспечивающего измерения с погрешностью не более 0,2 Ом.

3.22. Проверку электробезопасности эндоскопов с комплектом (п. 2.20.3) проводят по ГОСТ 12.2.025.

Проверку прочности изоляции электрохирургического инструмента проводят при помощи электрода, накладываемого на непроводящие поверхности вводимых частей, при этом между активной частью инструмента и электродом должен быть воздушный зазор или защитное расстояние.

Испытательное напряжение прикладывают между соединителями, предназначенными для подачи ВЧ тока, и электродом.

3.23. Проверку габаритных, основных и присоединительных размеров элементов разъемов и жестких наглазников (пп. 2.21, 2.22) проводят измерительными средствами с пределами допускаемых погрешностей по ГОСТ 8.051.

3.24. Проверку качества информационных знаков (п. 2.23) проводят по ГОСТ 24263 и техническим условиям на эндоскопы конкретных типов.

3.25. Контрольные испытания на надежность (пп. 2.24, 2.25) проводят по ГОСТ 23256 и техническим условиям на эндоскопы конкретных типов.

3.26. Проверку массы (п. 2.26) проводят по методике, установленной в технических условиях на эндоскопы конкретных типов.

3.27. Проверку маркировки и упаковки эндоскопов проводят внешним осмотром и сличением с документацией.

Приложение 1
Рекомендуемое

Таблица 1

Наименование показателя качества	Обозначение показателя качества	Наименование характеризуемого свойства	Применяемость показателя
			ТЗ на ОКР	ТУ
1. ПОКАЗАТЕЛИ НАЗНАЧЕНИЯ
1.1. Размеры поперечного сечения рабочей части, мм	-	-	+	+
1.2. Длина рабочей части, мм	lp	-	+	+
1.3. Поперечный размер рабочего канала для инструмента или размер вводимого инструмента, мм или "Шарьер"	dи	-	±	±
1.4. Угол направления наблюдения, ...°	α	Оптическое свойство	+	+
1.5. Угловое поле оптической системы в пространстве предметов (угол поля зрения), ...°	2ω	То же	+	+
1.6. Видимое увеличение	Г	"	-	+
1.7. Разрешающая способность, мм-1	N	"	+	+
1.8. Расчетное рабочее расстояние, мм	S	"	+	+
1.9. Диапазон рабочих расстояний, мм	-	-	±	±
1.10. Чистота поля зрения	-	Удобство наблюдения и информативность	-	+
1.11. Диаметр выходного зрачка, мм	D1	Светосила оптической системы	±	±
1.12. Диоптрийная подвижка окуляра, дптр	δ	Возможность регулировки для глаза с разной степенью аметропии	±	±
1.13. Освещенность объекта, лк	Е	Оптимальные условия наблюдения	±	+
1.14. Коэффициент равномерности освещенности объекта	Ke	Совершенство конструкции	±	+
1.15. Коэффициент передачи контраста	T	Достоверность передачи информации по контрасту	-	±
1.16. Коэффициент интегрального светопропускания, %	τ∑	Светопропускание канала освещения и (или) изображения с волоконным элементом	-	±
1.17. Показатель светопропускания по спектру	-	Цветопередача	±	±
1.18. Угол изгиба дистального конца гибкого эндоскопа (угол изгиба дистального конца), ...°	σ	Совершенство конструкции	+	+
1.19. Герметичность эндоскопа и (или) его частей	-	То же	+	+
2. ПОКАЗАТЕЛИ НАДЕЖНОСТИ
2.1. Исключен с 1 января 1992 г. - Изменение N 1
2.2. Средняя наработка на отказ, цикл	То	То же	±	+
2.3. Исключен с 1 января 1992 г. - Изменение N 1
2.4. Средний срок службы, годы	Тсл	Долговечность	±	+
2.5. Среднее время восстановления работоспособного состояния, ч	Тв	Ремонтопригодность	-	+
2.6. Срок сохраняемости, годы	Тс	Сохраняемость	±	+
3. ПОКАЗАТЕЛИ УСТОЙЧИВОСТИ К ВНЕШНИМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ
3.1. Устойчивость к климатическим воздействиям при эксплуатации	-	Обеспечение работоспособности и транспортабельности	+	+
3.2. Устойчивость к климатическим воздействиям при транспортировании и хранении	-	То же	+	+
3.3. Устойчивость к специфическим воздействиям среды организма	-	"	+	+
3.4. Устойчивость к средствам стерилизации и (или) дезинфекции	-	"	+	+
3.5. Вибропрочность при эксплуатации	-	Обеспечение работоспособности и транспортабельности	+	+
3.6. Вибропрочность и ударопрочность при транспортировании	-	То же	+	+
4. ЭРГОНОМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
4.1. Общая длина, мм	L	Удобство пользования и совершенство конструкции	±	±
4.2. Масса рабочего комплекта, кг	М	То же	+	+
5. ПОКАЗАТЕЛИ БЕЗОПАСНОСТИ
5.1. Электрическая прочность изоляции токоведущего элемента	U	Электробезопасность	+	+
5.2. Электрическое сопротивление изоляции токоведущего элемента, Ом	R	То же	+	+

Примечание. В таблице знак "+" означает применяемость, знак "-" - неприменяемость соответствующих показателей качества продукции, знак "±" - ограниченную применяемость, с учетом типа эндоскопа.

Приложение 2
Рекомендуемое

Таблица 2

Основные параметры и размеры	Значения показателя для эндоскопов
	гастроэнтерологических	пульмонологических	оториноларингологических	общехирургических
Размеры поперечного сечения рабочей части, мм	4,0-16,0	2,0-6,5	1,0-5,0	2,0-8,0
Допустимое отклонение размера поперечного сечения рабочей части, %, не более		± 10
Длина рабочей части, мм	750-2000	550-700	100-700	200-700
Допустимое отклонение длины рабочей части, %, не более	± 5 до 300 мм; ± 4 св. 300 до 500 мм; ± 3 св. 500 мм
Угол направления наблюдения	0° - 105°
Допустимое отклонение угла направления наблюдения, не более	± 5° для углов до 45° ± 10° для углов св. 45°
Угол поля зрения	80° - 135°	65° - 106° (80° - 105°) *	50° - 90°	60° - 125° (90° - 125°) *
Допустимое отклонение угла поля зрения, %, не более	+ 15 - 10
Разрешающая способность (на расчетном рабочем расстоянии), мм-1, не менее	1,7 (1,7-2,6) *	3	1,7	3,5
Допустимое отклонение разрешающей способности ** (на расчетном рабочем расстоянии), %	- 10
Коэффициент интегрального светопропускания, %, не менее	7
Угол изгиба дистального конца (номинальное значение максимально обеспечиваемого эндоскопом):
вверх	120° - 210°	150° - 180° (160° - 180°) *	90° - 180° (130° - 180°) *	30° - 160° (100° - 160°) *
вниз	90° - 200°	30° - 180° (60° - 180°) *	90° - 180°	30° - 160° (100° - 160°) *
вправо	90° - 200°	-	-	-
влево	90° - 200°	-	-	-
Допустимое отклонение угла изгиба дистального конца ***	+ 20° - 10°

──────────────────────────────

^* Для эндоскопов, выпускаемых с 01.01.97.

^**Допуск не ограничен по верхнему пределу.

^*** Для эндоскопов с углами не более 60° допуск по верхнему пределу не нормируют.

──────────────────────────────

Таблица 3

Наименование параметра

Значения параметров эндоскопов

для урологии

для пульмонологии

для гастроэнтерологии

для акушерства и гинекологии

для оториноларингологии

Артроскопов

взрослых

детских

бронхоскопов

медианоскопов

тораскопов

эзофагоскопов

ректоскопов

холедохоскопов

лапароскопов

амниоскопов

гистероскопов

кульдоскопов

церквикоскопов

антроскопов

отоскопов

отосальпингоскопов

взрослых

детских

Размер поперечного сечения рабочей части, мм, не более

9,5

5,0

12,0

10,0

20,0

12,0

16,0

20,0

8,0

11,0

32,0

8,0

12,0

8,0

7,0

7,0

5,0

5,5

Допустимое отклонение размера поперечного сечения рабочей части, %, не более

2

Длина рабочей части, мм, не менее

200

120

345

130

130

180

250

150

300

300

140

200

120

200

100

100

130

115

Допустимое отклонение длины рабочей части, %, не более

2

Угловое поле оптической системы в пространстве предметов, в воздухе, номинальное значение, не менее

60° (90°) *

50°

50°

50°

-

65°

50°

-

50°

50°

60° (70°) *

70°

60°

60°

80°

-

50° (70°) *

50° (70°) *

Допустимое отклонение углового поля оптической системы, %, не более

+ 10 - 6

Угол направления наблюдения

0° - 110°

Допустимое отклонение угла направления наблюдения, %, не более

± 5

Допустимое отклонение видимого увеличения (на расчетном рабочем расстоянии), %, не более:

оптических трубок

± 10

луп

± 5

Разрешающая способность (на расчетном рабочем расстоянии), мм-1, не менее **

10 (12) *

Допустимое отклонение разрешающей способности (на расчетном рабочем расстоянии), %, не более ***

- 15

Допустимое отклонение диаметра выходного зрачка оптических трубок, %, не более:

св. 1,0 до 3,5 мм

± 10

св. 1,5 мм

± 8

──────────────────────────────

^* Для эндоскопов, выпускаемых с 01.01.97.

^** Для оптических трубок диаметром не менее 4 мм и длиной не более 350 мм (прк угле поля зрения не более 70°).

^*** Допуск не ограничен по верхнему пределу.

──────────────────────────────